dijous, 4 de febrer del 2010
Demà arriba Martha
Hola, gent de Mediterrània Com recordareu Martha va estar a Mallorca aquest estiu per ser operada d'una greu cifoescoliosis que podia posar en perill la seva salut futura, ja que les deformitats severes de la caixa toràcica poden produir dificultats respiratòries . Les curvatures de 50 graus generalment requereixen cirurgia, cas de Martha. La cirurgia implica corregir la curvatura (encara que no tota) i fusionar els ossos en la corba. Els ossos es mantenen en el seu lloc amb fixacions metàl·liques. Però al cap de dos mesos la fixació metàl·lica cervical que corregia la cifosi (gep) va cedir, i per això calia tornar a operar. Arreglats els tramitis i aconseguits els visats, Martha arriba demà dissabte amb el seu pare Argaw. Estem pendents de la confirmació de l'hospital perquè pugui venir Mykias, el nen amb osteomielitis crònica. Volia explicar-vos la política que segueix Mediterrània en relació amb els nens que portem a Mallorca per ser operats. Aquests nens són seleccionats per 1º La seva malaltia. Han de tenir un problema solucionable o millorable mitjançant cirurgia que no impliqui exploracions o proves difícils de fer al seu país d'origen, pre i sobretot posteriorment a l'operació. 2ª Són nens amb suport familiar. Han de tenir un familiar que els pugui acompanyar, que vigili la seva convalescència i que informe de qualsevol problema que pugui sorgir. Nosaltres seguim supervisant tots els casos quan tornen a Etiòpia (país d'on provenen els nens de moment) , perquè creiem que una vegada operats han de seguir sent supervisats. Si prenem com a exemple el cas de Martha i no haguéssim seguit tenint contacte amb ella, no sabríem de la fallada de la seva fixació cervical. Un altre tema que ens preocupa és el dels diagnòstics erronis. Aquest passat estiu altre Mykias va venir diagnosticat de la secció de Neurologia de l'Hospital Black Lion d'un quist cerebral. Doncs bé, el què tènia era una distròfia muscular tipus Duchenne, malaltia neuromuscular degenerativa. Fer venir a un nen i crear-li falses esperances (a ell i a la seva família) d'una possible solució o curació, ens sembla molt cruel. Per això i de moment ens anem a limitar a portar nens amb problemes de Traumatologia infantil, i encara que tenim la porta oberta a més patologies, aquestes hauran de ser molt clares perquè no ens ocorri un altre cas com el de Mykias. Els bitllets dels nens són a càrrec de Mediterrània La recopilació de papers per a l'obtenció dels visats i el seu cost és a càrrec de Mediterrània L'allotjament dels nens i els seus familiars és en famílies que es presten a això, o com en el cas d'aquest viatge de Martha i el seu pare, serà gràcies a la generositat de dues empreses hoteleres. Benvinguts, Martha i Argaw.
Subscriure's a:
Comentaris del missatge (Atom)
Cap comentari:
Publica un comentari a l'entrada