Aquest matí hem rebut notícies de Laura I i Cristina, que estan realitzant un magnífic treball. La carta que ve més a baix és la prova que la lluita per combatre la discriminació i integrar sempre val la pena encara que es presenti difícil, i com sempre Abugida és bandera d'això amb els seus nens de necessitats especials.
També la formació dels mestres de necessitats especials de l'Akaki Mengist ha anat molt bé i tots estan molt contents, mestres, nens i famílies.
Apostar pel món dels discapacitats en societats que no són fàcils pels qui no les tenen és tasca àrdua però molt gratificant.
Jonas el nen que esmenta Laura en la seva carta té hemiparèsia per paràlisi cerebral però pot caminar i la seva mà aquesta molt millor ja que porta fent exercicis de recuperació des de fa un any. És un dels nens que es va graduar aquest any, el que està a la dreta de la foto, un nen de tremenda simpatia i molt afectuós.
Us deixo amb Laura, la seva carta ens ha posat els pèls de punta. És una lliçó de vida.
A la foto Laura i Cristina amb els mestres de necessitats especials de l'Akaki Mengist.
"La formació va acabar el divendres, ha estat fantàstica, alternem molta teoria amb pràctica i audiovisuals perquè els continguts arribessin menys distorsionats, i la veritat, hem pogut comprovar en la pràctica que anaven interioritzant aprenentatges i es llançaven fins i tot a improvisar i crear maneres pròpies de fer una mateixa activitat. Les famílies i els nois amb discapacitat intel·lectual van venir el dijous i agraïts, van expressar estar emocionats de veure que els seus fills podien fer altres coses a més de les quals ja veien en el seu moment a dia. Tant famílies com a professors desitgen continuïtat i un contacte que els de seguretat i tranquil·litat de poder recórrer davant dubtes o amb qui compartir allò que vagin fent.
El dissabte al matí va ser la graduació dels nois d'Abugida, van venir famílies, voluntaris i treballadors. No van faltar llàgrimes, somriures, actuacions, regals i mirades de reconeixement i amor.
Jonas estava emocionadísimo, avui li vaig a fer una nova fèrula, la mà ha quedat oberta però ara tendeix a desviar-la des de nina cap a fora. Per al peu seria necessari comprar-li una bota més rígida per evitar desviacions i mals suports, et sembla bé? miro aquí i si no des d'allí?
Meravellós veure a la mamà de Dagem en la cerimònia, és increïble desprenen alegria i bellesa junts i era una més integrada entre la resta de famílies, no era més ni menys mirada ni per pena ni per compassió ni per rebuig, aquí és una família més. A Etiòpia, igual que a Espanya, els pares necessiten conèixer un diagnòstic quan veuen que el seu fill no canvia i no canvia amb el temps. No poden deixar de pensar que tot canviarà i se solucionarà. Saber que hi ha un dany cerebral irreversible és fonamental perquè la mamà i el papà es puguin col·locar en un lloc real amb el seu fill, conèixer a poc a poc que no han d'esperar que faci el mateix que els altres fills o els veïns de la seva edat, veure que mai arriba a aconseguir segons quines habilitats, però saber que sí va a aprendre a fer coses, a comunicar-se d'una altra manera, jugar, etc. La mare de Dagem ara està bella, brilla i Dagem pot somriure cada dia, sentir-se segur i acceptat i estimat com és, no com esperaven o desitjarien que fos. Els nens de la guarderia li van a veure , li saluden , li donen petons, l'els mira, els somriu i els escolta.Una de les noves nenes de necessitats especials, Tamrawit, té el llavi d'a baix destrossat, sent alguna cosa però gairebé no veu, respon bé a sons i manipulació de jocs però cal solucionar el del llavi, se m'ocorre provar amb mordedor o xumet especial, li he demanat a Bea que porti un d'especial que conec, és urgent perquè es va menjant el seu propi llavi, entre espasticitat i autoestimulació" .
